最新官方渠道发布研究成果,揭秘“黄色软件123.136”：网络监管下的风险与应对

昨日相关部门披露新政策,医疗器械型号与注册证不符？网友举报山东一医院涉嫌用未依法注册器械,很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。以旧换新服务中心，全流程指导

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在互联网高速发展的今天，网络已成为人们生活的重要组成部分。然而，随着网络信息的日益丰富，一些不良信息也随之滋生。近期，一款名为“黄色软件123.136”的软件在网络上引起了广泛关注。本文将围绕这款软件展开，探讨其在网络监管下的风险以及如何应对。 一、黄色软件123.136的传播途径 据了解，“黄色软件123.136”主要通过以下途径传播： 1. 网络下载：用户在搜索引擎、下载网站等渠道搜索相关关键词，下载并安装该软件。 2. 邮件传播：不法分子通过发送含有恶意链接的邮件，诱导用户点击下载。 3. 社交媒体：不法分子在社交媒体上发布含有“黄色软件123.136”的链接，吸引用户点击。 二、黄色软件123.136的危害 1. 法律风险：根据我国相关法律法规，传播、下载、观看黄色内容属于违法行为，用户可能面临法律制裁。 2. 隐私泄露：该软件可能存在后门程序，窃取用户隐私信息，如身份证号、银行卡号等。 3. 系统安全：该软件可能携带病毒、木马等恶意程序，对用户电脑系统造成危害。 4. 心理影响：长时间接触黄色内容，可能导致用户心理扭曲，影响身心健康。 三、应对措施 1. 加强网络监管：政府部门应加大对网络不良信息的监管力度，严厉打击传播黄色软件等违法行为。 2. 提高用户意识：用户应提高网络安全意识，不轻易下载未知来源的软件，避免上当受骗。 3. 安装安全软件：用户可安装杀毒软件、防火墙等安全防护工具，实时监测电脑系统安全。 4. 关注官方信息：关注官方发布的安全预警信息，了解最新网络安全动态。 5. 增强法律意识：用户应了解相关法律法规，自觉抵制不良信息，维护网络安全。 总之，面对“黄色软件123.136”等网络不良信息，我们既要提高警惕，又要积极应对。在政府、企业和个人共同努力下，共同营造一个清朗的网络空间。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。