昨日官方传递行业新信息,黄色软件在线下的生存之道:揭秘灰色地带的挑战与机遇

,20250929 11:32:41 吕娟娟 080

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在互联网高速发展的今天,各类软件层出不穷,为人们的生活带来了极大的便利。然而,在软件的海洋中,也存在着一些“黄色软件”,它们在灰色地带中生存,既面临着巨大的挑战,也蕴藏着无限的机遇。 一、黄色软件的定义及现状 所谓黄色软件,指的是那些含有色情、低俗内容的软件。这些软件往往通过在线平台传播,吸引了一部分用户。尽管我国政府对此类软件进行了严格的打击,但仍然有一些黄色软件在暗中生存。 二、黄色软件在线下的挑战 1. 法律风险:黄色软件在我国属于非法内容,一旦被查处,将面临高额罚款甚至刑事责任。因此,黄色软件的运营者需要在法律边缘小心翼翼。 2. 用户信任度低:由于黄色软件内容低俗,用户对其信任度较低。这使得黄色软件难以在市场上立足,难以吸引大量用户。 3. 技术挑战:随着互联网技术的不断发展,政府对于黄色软件的打击力度也在不断加大。黄色软件的运营者需要不断更新技术,以应对政府的监管。 三、黄色软件在线下的机遇 1. 需求存在:尽管黄色软件在我国属于非法内容,但在现实生活中,仍有一部分人对此类内容有需求。这使得黄色软件在灰色地带中仍有生存空间。 2. 创新机会:在打击黄色软件的过程中,一些有创新精神的运营者可能会找到新的商业模式,为用户提供合法、健康的娱乐内容。 3. 跨界合作:随着互联网行业的不断发展,黄色软件的运营者可以尝试与其他行业进行跨界合作,拓展业务范围,降低法律风险。 四、应对策略 1. 加强自律:黄色软件的运营者应自觉遵守国家法律法规,不制作、传播低俗、色情内容。 2. 提升内容质量:通过提升内容质量,提高用户信任度,降低法律风险。 3. 技术创新:不断更新技术,提高软件的安全性,以应对政府的监管。 总之,黄色软件在线下生存之道充满挑战与机遇。在面临挑战的同时,我们应看到其中的机遇,努力创新,为用户提供更多合法、健康的娱乐内容。只有这样,才能在互联网时代立足,实现可持续发展。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械?直到今天,韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日,潮新闻接到网友王女士报料,潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始,王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月,潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案,但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日,患者韩女士在家人陪同下,到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后,家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现,手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械,在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现,该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单,标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者,潍坊市卫生健康委员会的回复是,条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用,可溯源。但是,她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识,但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息,无法溯源。2025 年 3 月,王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 ",产品名称为 " 封堵止血系统 ",注册证编号为国械注进 20173131688,注册人为康蒂思公司(Cordis Corporation),代理人为康蒂思(上海)医疗器械有限公司,注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出,医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE",可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】",费用为 2850 元。在此期间,一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明:经查询,患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统,规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786,其中 REF 表示产品规格型号,规格型号为 EX700,CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此,EX700CE 并非产品规格型号,无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章,无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现,2020 年 5 月,海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书,内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证(国械注进 20173771688)上型号、规格(EX500、EX600、EX700)不一致,属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 ",结果与医院提供的注册证基本一致,显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此,王女士提出质疑,为何注册证上的型号为 EX700,而实物标签却是 EX700CE?若属未获入境许可商品,为何会出现在公立医院?她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日,潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查,决定予以立案。王女士表示,从正式递交材料到立案,有关部门至今未给结果。9 月 26 日,记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示,此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示,如果记者有采访需求,需带上有关证件到现场,必须要核实记者身份,同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时,该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话,但无人接听。
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