本月行业协会公开行业研究成果,警惕“免费”的诱惑：揭秘黄色应用的暗藏风险

本周官方更新政策动态,医疗器械型号与注册证不符？网友举报山东一医院涉嫌用未依法注册器械,很高兴为您解答这个问题，让我来帮您详细说明一下。家电问题一键呼叫，客服专员全程跟进

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刚刚信息中心公布关键数据:本月行业报告公开最新政策,警惕“免费”的诱惑：揭秘黄色应用的暗藏风险

在互联网高速发展的今天，各类应用层出不穷，其中不乏一些打着“免费”旗号的应用，吸引了大量用户下载使用。然而，在这其中，一些所谓的“免费黄色应用”却暗藏风险，给用户带来了极大的安全隐患。本文将揭秘这些应用的危害，提醒广大用户提高警惕。 一、免费黄色应用的特点 1. 界面诱惑：这类应用通常以色情、低俗内容为卖点，界面设计极具诱惑力，吸引用户下载。 2. 免费下载：为了吸引更多用户，这些应用往往承诺免费下载、免费观看，降低用户门槛。 3. 广告植入：为了盈利，这些应用在内容中植入大量广告，影响用户体验。 4. 隐私泄露：部分应用在用户不知情的情况下，收集用户隐私信息，甚至将信息出售给第三方。 二、免费黄色应用的危害 1. 污染网络环境：这些应用传播低俗、色情内容，严重污染网络环境，影响社会风气。 2. 损害身心健康：长时间接触这些内容，容易导致用户沉迷其中，影响身心健康。 3. 信息安全风险：免费黄色应用往往存在恶意代码，一旦用户点击，可能导致手机中毒、隐私泄露等安全问题。 4. 法律风险：我国法律法规明确规定，传播淫秽色情信息属于违法行为。使用这些应用，用户可能面临法律责任。 三、如何防范免费黄色应用 1. 提高警惕：用户在下载应用时，要仔细辨别，避免下载来源不明、界面诱惑的应用。 2. 选择正规渠道：尽量通过正规应用商店下载应用，确保应用安全可靠。 3. 关注应用权限：下载应用时，注意查看应用所需权限，避免授权过多敏感权限。 4. 及时更新：定期更新手机系统和应用，修复已知漏洞，提高安全性。 5. 安装安全软件：安装具备实时监控、病毒查杀功能的安全软件，有效防范恶意应用。 总之，面对免费黄色应用的诱惑，广大用户要提高警惕，切勿贪图便宜，下载使用这些应用。只有树立正确的网络安全观念，才能保护自身合法权益，共同维护良好的网络环境。

潮新闻客户端 记者 商泽阳医院涉嫌使用未依法注册的医疗器械？直到今天，韩女士和家属依然没有得到最后的答案。近日，潮新闻接到网友王女士报料，潍坊市人民医院在手术中使用的 " 封堵止血系统 " 疑似为未依法注册的医疗器械。从今年年初开始，王女士多次向潍坊市相关部门反映情况。2025 年 4 月，潍坊市奎文区市场监督管理局针对王女士举报潍坊市人民医院一事予以立案，但至今仍未有结果。" 我希望院方及有关部门能给我一个完整的答复。"2023 年 7 月 27 日，患者韩女士在家人陪同下，到山东潍坊市人民医院接受脑血管造影检查以及经导管颅内动脉瘤支架辅助栓塞术。术后，家属王女士对治疗期间病历和收费情况梳理时发现，手术中使用的一款名牌为 Cordis 的 " 封堵止血系统 " 医疗器械，在医生口头说明与医院提供的手术记录中存在具体使用时间和地点不一致的情况。进一步调查发现，该产品在国家药品监督管理局官网中无法查询到相关信息。" 潍坊市人民医院向我们家属提供了一份术中高值耗材条形码粘贴单，标明手术中所使用的医疗器械。" 王女士告诉记者，潍坊市卫生健康委员会的回复是，条形码粘贴单证明封堵器在手术期间已使用，可溯源。但是，她发现该款 " 封堵止血系统 " 条形码上虽印有 "Cordis" 标识，但此产品条码在国家药品监督管理局网站查询不到任何信息，无法溯源。2025 年 3 月，王女士从潍坊市人民医院获取一份 " 中华人民共和国医疗器械注册证 "，产品名称为 " 封堵止血系统 "，注册证编号为国械注进 20173131688，注册人为康蒂思公司（Cordis Corporation），代理人为康蒂思（上海）医疗器械有限公司，注册型号为 EX500、EX600、EX700。她指出，医院提供的产品条形码上标注了 "EX700CE"，可是费用明细中却显示 " 封堵止血系统【EX700】"，费用为 2850 元。在此期间，一名自称是潍坊市人民医院的工作人员发送一份情况说明：经查询，患者手术使用产品为康蒂思封堵止血系统，规格型号为 EX700。病历中保存的条形码为 REFEX700CE7FLOT18152786，其中 REF 表示产品规格型号，规格型号为 EX700，CE 表示生产厂家和产品名称 ( CordisExoSeal ) 。因此，EX700CE 并非产品规格型号，无产品相关证件。" 这份情况说明中并没有盖医院公章，无法查询其真实性。" 王女士表示。她发现，2020 年 5 月，海淀海关曾公示了一份行政处罚决定书，内容显示进口医疗器械封堵止血系统型号、规格为 EX500CE、EX600CE、EX700CE 与提供注册证（国械注进 20173771688）上型号、规格（EX500、EX600、EX700）不一致，属于未获入境许可商品。记者在国家药监局官网查询 " 康蒂思封堵止血系统 "，结果与医院提供的注册证基本一致，显示产品为第三类医疗器械。国家药品监督管理局官网截图。对此，王女士提出质疑，为何注册证上的型号为 EX700，而实物标签却是 EX700CE？若属未获入境许可商品，为何会出现在公立医院？她先后向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市市场监督管理局反映并提交材料。2025 年 4 月 28 日，潍坊市奎文区市场监督管理局向其出具了《举报立案告知书》——经核查，决定予以立案。王女士表示，从正式递交材料到立案，有关部门至今未给结果。9 月 26 日，记者就有关情况向潍坊市卫生健康委员会、潍坊市奎文区市场监督管理局进行咨询。潍坊市卫生健康委员会工作人员表示，此事由市场监督管理部门负责。潍坊市奎文区市场监督管理局办公室工作人员则表示，如果记者有采访需求，需带上有关证件到现场，必须要核实记者身份，同时局里也要向区融媒体中心报告。当记者问及此事是否正式立案时，该工作人员以记者非当事人为由称无可奉告。记者随后致电潍坊市人民医院值班电话，但无人接听。